需要提供藥物名稱、您的藥物藥效測(cè)試相關(guān)信息、還要保證藥物進(jìn)行了無(wú)菌處理。

300-500×之間。

是的，公司提供會(huì)額外收費(fèi)。目的細(xì)胞需要提供細(xì)胞名稱、培養(yǎng)條件、抗性測(cè)試相關(guān)信息，此外還要保證細(xì)胞無(wú)抗性污染。

選擇合適的載體對(duì)sgRNA的表達(dá)至關(guān)重要。常用的載體系統(tǒng)包括PX459、PX330、PX458等，它們含有U6啟動(dòng)子以驅(qū)動(dòng)sgRNA的表達(dá)。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇是否帶有Cas9序列的質(zhì)粒。

在將sgRNA序列插入載體時(shí)，需要確保序列的正確性和完整性。注意避免在sgRNA序列中出現(xiàn)與載體相同的限制性酶切位點(diǎn)，以免影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

插入sgRNA序列時(shí)，需要在其兩端添加適當(dāng)?shù)拿盖形稽c(diǎn)序列，以便后續(xù)的連接和轉(zhuǎn)化操作。

精準(zhǔn)突變文庫(kù)是通過(guò)現(xiàn)代分子生物學(xué)方法，人為模擬自然進(jìn)化機(jī)制，在特定位點(diǎn)或區(qū)域引入突變，從而構(gòu)建出的大量突變同源基因文庫(kù)。這些文庫(kù)可以用于研究蛋白質(zhì)或其他生物分子的結(jié)構(gòu)和功能關(guān)系，為酶工程、生物醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)和食品科學(xué)等領(lǐng)域提供重要的實(shí)驗(yàn)工具。

選擇適合的精準(zhǔn)突變文庫(kù)需要根據(jù)具體的研究目的和實(shí)驗(yàn)需求來(lái)決定。例如，如果研究目的是探索單個(gè)氨基酸在蛋白質(zhì)功能中的作用，可以選擇丙氨酸掃描文庫(kù)；如果需要研究多個(gè)氨基酸位點(diǎn)的功能，可以選擇定點(diǎn)飽和突變文庫(kù)或組合突變文庫(kù)。此外，還需要考慮突變文庫(kù)的可用性、篩選方法的強(qiáng)大性以及實(shí)驗(yàn)成本等因素。

引物池（Oligo Pools）是一種由大量寡核苷酸序列組成的混合溶液，這些序列通過(guò)特定的合成技術(shù)（如電化學(xué)方法、噴墨技術(shù)等）在微陣列芯片上同步合成，然后洗脫并溶解在單個(gè)小管中。

引物設(shè)計(jì)：根據(jù)客戶需求設(shè)計(jì)特定的寡核苷酸序列。

芯片合成：在微陣列芯片上同步合成大量寡核苷酸序列。

洗脫與溶解：將合成的寡核苷酸從芯片上洗脫下來(lái)，并溶解在單個(gè)小管中。

質(zhì)量控制：對(duì)合成的引物進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)控，確保其質(zhì)量和純度。

shRNA是一段具有緊密發(fā)卡環(huán)的RNA序列，包括兩個(gè)短的反向重復(fù)序列和連接兩個(gè)重復(fù)序列的Loop區(qū)。它是通過(guò)RNAi（RNA干擾）途徑來(lái)沉默基因表達(dá)的一種重要工具。

shRNA載體構(gòu)建的目的是將siRNA序列構(gòu)建至含有高效啟動(dòng)子的表達(dá)載體中，使該載體在真核細(xì)胞中產(chǎn)生siRNA，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)基因沉默的效果。這種技術(shù)在生物學(xué)研究和醫(yī)學(xué)應(yīng)用中非常廣泛。

PCR亞克隆服務(wù)是一種基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)的分子生物學(xué)服務(wù)，它用于從復(fù)雜的DNA樣本中擴(kuò)增出特定的DNA片段，并將其克隆到載體中，以便進(jìn)行后續(xù)的基因工程操作或研究。