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人類全基因組測序

泓迅生物依托資深的生物信息學(xué)分析專家團隊，提供全面的人類全基因組測序解決方案，包括全基因組測序（WGS）、全外顯子組測序（ WES）和目標區(qū)域測序。人類全基因組測序利用高通量技術(shù)，精確讀取個體全部DNA序列（涵蓋編碼和非編碼區(qū)域），識別基因變異、突變和多態(tài)性。通過生物信息學(xué)分析，該技術(shù)揭示與遺傳病、癌癥等復(fù)雜疾病相關(guān)的基因變化，推動遺傳機制、進化歷程及基因功能的研究，對醫(yī)藥、環(huán)境和生物技術(shù)領(lǐng)域產(chǎn)生深遠影響。

服務(wù)優(yōu)勢

定制化分析服務(wù)，滿足多樣化科研需求
一對一完善的售前售后服務(wù)
嚴格質(zhì)控，快速交付

服務(wù)詳情

? 全基因組測序（WGS）查看詳細

標準分析	個性化分析
1. 數(shù)據(jù)質(zhì)控 2. 序列比對 3. 變異檢測：SNP/InDel/CNV/SV/變異位點篩選 4. 基因組變異Circos圖展示	(一) 多樣本變異位點異同分析 (二) 致病候選基因篩查預(yù)測 (三) 新生突變篩選及分析 (四) 候選基因富集分析 (五) 調(diào)控網(wǎng)絡(luò)分析 (六) 腫瘤基因組分析 1. 驅(qū)動基因/致病機理分析 2. 易感基因分析 3. 異質(zhì)性分析 4. 病毒整合分析 (七) 個性化圖形展示 (八) 臨床數(shù)據(jù)整合分析

? 全外顯子組測序（WES）查看詳細

分析內(nèi)容
1. 數(shù)據(jù)質(zhì)控 2. 序列比對 3. 變異檢測：SNP/InDel/CNV/SV 4. 多樣本變異位點異同分析 5. 致病候選基因篩查預(yù)測 6. 候選基因富集分析 7. 調(diào)控網(wǎng)絡(luò)分析 8. 數(shù)據(jù)可視化	9. 雜合性缺失分析 10. 腫瘤突變負荷（TMB）分析 11. 腫瘤純度分析 12. 腫瘤倍性分析 13. 腫瘤異質(zhì)性分析 14. 臨床數(shù)據(jù)整合分析 15. 其他分析