【干貨分享】深度解析 CRISPR文庫(kù)篩選!
在生命科學(xué)領(lǐng)域,基因功能的研究和探索始終是前沿?zé)狳c(diǎn)。CRISPR文庫(kù)篩選技術(shù)作為一種強(qiáng)大的基因編輯和功能研究工具,正不斷推動(dòng)著該領(lǐng)域的發(fā)展。
CRISPR文庫(kù)篩選思路
CRISPR文庫(kù)篩選是一種基于CRISPR-Cas9技術(shù)的強(qiáng)大基因編輯方法,旨在高效地篩選和研究細(xì)胞中特定基因的功能。通過(guò)構(gòu)建大規(guī)模的sgRNA文庫(kù)來(lái)引入目標(biāo)基因突變,研究人員觀察它們對(duì)細(xì)胞行為或表型的影響,從而揭示基因在生命過(guò)程中的作用和機(jī)制。
與傳統(tǒng)的基因研究方法相比,CRISPR篩選技術(shù)能夠批量篩選差異基因的功能,大大縮小研究范圍,提高研究效率,使得高通量基因功能研究成為可能。
CRISPR文庫(kù)篩選流程
CRISPR sgRNA文庫(kù)是高通量篩選靶基因的重要工具,可用于大規(guī)?;蛉蚪M功能篩選,涉及信號(hào)通路、疾病、細(xì)胞藥物應(yīng)答、發(fā)育、基因調(diào)控等方面。
1. sgRNA文庫(kù)設(shè)計(jì)與構(gòu)建
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設(shè)計(jì):根據(jù)目標(biāo)基因組,設(shè)計(jì)覆蓋全基因組或特定基因集的sgRNA序列,設(shè)計(jì)時(shí)需考慮GC含量(40%-80%)、長(zhǎng)度(17-24個(gè)核苷酸)、脫靶效應(yīng)等因素。每個(gè)基因通常設(shè)計(jì)多個(gè)sgRNA,以確保敲除效率。
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合成:使用芯片合成技術(shù),合成大量的sgRNA序列,并將其克隆到表達(dá)載體中。
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文庫(kù)構(gòu)建:將合成的sgRNA序列構(gòu)建到CRISPR-Cas9表達(dá)載體中,形成sgRNA文庫(kù)。
2. 細(xì)胞轉(zhuǎn)染與篩選
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轉(zhuǎn)染:將sgRNA文庫(kù)轉(zhuǎn)染到目標(biāo)細(xì)胞系中,通常使用慢病毒或腺相關(guān)病毒(AAV)載體,確保高效率的轉(zhuǎn)染。
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篩選:根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),對(duì)轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞進(jìn)行功能篩選。例如,通過(guò)藥物處理篩選耐藥細(xì)胞,或通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)篩選特定表型的細(xì)胞。
3. 測(cè)序與數(shù)據(jù)分析
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測(cè)序:提取篩選各組細(xì)胞的基因組DNA,對(duì)細(xì)胞群體內(nèi)的sgRNA序列進(jìn)行特異性PCR和高通量測(cè)序,sgRNA種類和豐度變化。
4.驗(yàn)證與功能研究
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驗(yàn)證:對(duì)篩選出的候選基因進(jìn)行獨(dú)立驗(yàn)證,確認(rèn)其功能。
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功能研究:進(jìn)一步研究候選基因的生物學(xué)功能,探索其在疾病發(fā)生和發(fā)展中的作用。
CRISPR文庫(kù)篩選流程
CRISPR文庫(kù)篩選應(yīng)用案例
1. 通過(guò)CRISPR文庫(kù)篩選確定HIV宿主依賴因子
HIV在感染和復(fù)制過(guò)程中,依賴宿主細(xì)胞內(nèi)的多種因子,確定這些宿主依賴因子,對(duì)開(kāi)發(fā)新型抗HIV療法意義重大。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)構(gòu)建覆蓋人類全基因組的CRISPR文庫(kù),該文庫(kù)能對(duì)幾乎所有基因進(jìn)行精準(zhǔn)編輯,敲除或干擾特定基因的功能。將文庫(kù)導(dǎo)入被HIV感染的細(xì)胞系中,讓CRISPR系統(tǒng)發(fā)揮作用,使細(xì)胞內(nèi)不同基因的功能發(fā)生改變。經(jīng)過(guò)多輪篩選和深度測(cè)序分析,研究人員發(fā)現(xiàn)一組數(shù)量有限但關(guān)鍵的HIV宿主依賴因子。這些因子參與多個(gè)重要細(xì)胞通路,進(jìn)一步研究表明,通過(guò)抑制其中某些關(guān)鍵因子的功能,可有效降低HIV在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制水平,在體外實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)出良好的抗HIV效果。
本研究利用全基因組CRISPR篩選技術(shù),成功確定一系列HIV宿主依賴因子,揭示了HIV感染細(xì)胞的新機(jī)制,這為開(kāi)發(fā)新型抗HIV藥物提供極具潛力的靶點(diǎn),為攻克艾滋病難題帶來(lái)新的希望。
針對(duì)HIV宿主依賴因子(HDFs)的全基因組CRISPR聯(lián)合篩選
2. 通過(guò)CRISPR文庫(kù)篩選解析原代免疫細(xì)胞調(diào)控網(wǎng)絡(luò)
免疫系統(tǒng)在維持人體健康方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用,免疫細(xì)胞(如樹(shù)突狀細(xì)胞Dendritic Cells)在識(shí)別和響應(yīng)病原體時(shí),依賴于復(fù)雜的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。然而,傳統(tǒng)的基因功能研究方法在原代免疫細(xì)胞中難以實(shí)現(xiàn)高效和高通量的篩選。研究團(tuán)隊(duì)利用全基因組CRISPR篩選技術(shù),通過(guò)構(gòu)建覆蓋全基因組的CRISPR文庫(kù),靶向小鼠基因組中的約20,000個(gè)基因,實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因的功能缺失或改變。成功鑒定出多個(gè)在樹(shù)突狀細(xì)胞免疫反應(yīng)中起重要作用的基因,包括已知的免疫相關(guān)基因(如Tlr4、Myd88)和許多先前未被充分研究的新基因。研究人員進(jìn)一步解析樹(shù)突狀細(xì)胞在響應(yīng)LPS時(shí)的信號(hào)傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò),揭示多個(gè)新的調(diào)控節(jié)點(diǎn),為理解免疫細(xì)胞的調(diào)控機(jī)制提供新的視角。
該研究利用全基因組CRISPR篩選技術(shù),系統(tǒng)地分析原代免疫細(xì)胞中的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò),為深入理解免疫細(xì)胞的功能調(diào)控機(jī)制提供重要線索。這不僅有助于揭示免疫相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制,還為開(kāi)發(fā)基于免疫調(diào)節(jié)的新型治療方法提供了潛在的藥物靶點(diǎn)和理論依據(jù)。
在小鼠原代DC中進(jìn)行全基因組匯集CRISPR篩選
3. 通過(guò)CRISPRi文庫(kù)篩選研究細(xì)菌必需基因功能
枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)是一種廣泛研究的模式微生物,具有重要的工業(yè)和生物學(xué)價(jià)值。為了系統(tǒng)性地分析枯草芽孢桿菌中的必需基因,研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)一個(gè)針對(duì)枯草芽孢桿菌必需基因的CRISPRi文庫(kù),涵蓋約4000個(gè)基因。通過(guò)CRISPRi技術(shù),研究人員能夠精確地敲低每個(gè)基因的表達(dá),從而觀察其對(duì)細(xì)菌生長(zhǎng)的影響。這種方法不僅能夠識(shí)別出哪些基因是細(xì)菌生存所必需的,還能夠揭示這些基因在細(xì)菌代謝、細(xì)胞壁合成、DNA復(fù)制等關(guān)鍵生物過(guò)程中的具體功能。
研究結(jié)果表明,CRISPRi文庫(kù)篩選能夠有效地識(shí)別出枯草芽孢桿菌中的必需基因,并且提供了這些基因在細(xì)菌生理過(guò)程中的詳細(xì)功能信息。此外,該研究還發(fā)現(xiàn)了一些先前未被充分研究的基因在細(xì)菌生長(zhǎng)中的重要作用,為進(jìn)一步研究細(xì)菌生物學(xué)和開(kāi)發(fā)新型抗生素提供了新的靶點(diǎn)。
枯草芽孢桿菌必需基因功能的綜合分析
泓迅生物
CRISPR基因編輯篩選一站式服務(wù)
在泓迅生物,我們致力于為客戶提供CRISPR基因編輯篩選一站式篩選服務(wù),涵蓋sgRNA序列設(shè)計(jì)、芯片合成、文庫(kù)構(gòu)建、NGS驗(yàn)證、病毒包裝、文庫(kù)細(xì)胞pool構(gòu)建、高通量篩選和生信分析等。我們已成功交付覆蓋動(dòng)物、植物和微生物在內(nèi)的20多個(gè)物種的數(shù)百個(gè)高質(zhì)量CRISPR sgRNA文庫(kù),滿足不同客戶對(duì)文庫(kù)的定制化需求,提供基因功能篩選全套解決方案。
一站式CRISPR篩選服務(wù)
服務(wù)項(xiàng)目 |
服務(wù)詳情 |
周期 |
---|---|---|
sgRNA設(shè)計(jì) |
針對(duì)目標(biāo)基因群進(jìn)行sgRNA序列設(shè)計(jì) 每個(gè)基因設(shè)計(jì)3-6條sgRNA(無(wú)物種限制) |
1-2周 |
芯片合成 |
將所設(shè)計(jì)的所有sgRNA及陰性對(duì)照合成在一張芯片上 |
3-4周 |
sgRNA文庫(kù)構(gòu)建 |
將sgRNA構(gòu)建到客戶的目標(biāo)載體上 |
2-3周 |
文庫(kù)質(zhì)粒大抽 |
根據(jù)發(fā)貨量進(jìn)行轉(zhuǎn)染級(jí)質(zhì)粒抽提 |
1周 |
文庫(kù)質(zhì)檢及NGS驗(yàn)證 |
庫(kù)容量大于100x、覆蓋率>99% 文庫(kù)正確率>80%、文庫(kù)的均一性<5-10 |
2-3周 |
病毒包裝 |
病毒滴度>108TU/mL |
2-3周 |
文庫(kù)細(xì)胞pool構(gòu)建 |
覆蓋度高達(dá)99%、支持任何癌細(xì)胞系為目的細(xì)胞的構(gòu)建 |
6-9周 |
高通量篩選 |
正向篩選實(shí)驗(yàn)、反向篩選實(shí)驗(yàn)、 藥物抗性實(shí)驗(yàn)、報(bào)告基因檢測(cè) |
2-3周 |
基因功能分析與驗(yàn)證 |
文庫(kù)QC、樣本相關(guān)性、目標(biāo)基因分析等 |
1-2工作日 |
CRISPR sgRNA文庫(kù)現(xiàn)貨
為降低客戶的研究成本,縮短產(chǎn)品交付周期,泓迅生物在定制化CRISPR文庫(kù)構(gòu)建的基礎(chǔ)上,推出CRISPR sgRNA成品庫(kù)。我們的文庫(kù)現(xiàn)貨包括人、小鼠、家禽、家畜、微生物和非洲綠猴等CRISPR文庫(kù),領(lǐng)先的設(shè)計(jì)和規(guī)范化的文庫(kù)構(gòu)建確保實(shí)現(xiàn)高品質(zhì)交付。
我們的服務(wù)已成功應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域,包括癌癥研究、藥物開(kāi)發(fā)和合成生物學(xué)。如果您正在尋找高效、精準(zhǔn)的CRISPR基因編輯篩選解決方案,歡迎聯(lián)系泓迅生物!讓我們一起解碼基因的奧秘,推動(dòng)生命科學(xué)的創(chuàng)新與突破。
References
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